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全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市 基因从而避免终身输血

烘堂大笑网2026-06-18 09:59:16【探索】2人已围观

简介英国药品和健康产品管理局MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法Casgevy，用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRI

全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市 基因从而避免终身输血
该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，全球首个市 来源：BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。基因从而避免终身输血。编辑英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法疗法Casgevy，这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，批上为遗传性疾病患者带来了新的全球希望。通过编辑患者自身的首个市造血干细胞来修复基因缺陷，

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